Iniciativa de hemorragia posparto

La hemorragia posparto (HPP) es la principal causa de mortalidad materna en los países de bajos ingresos.

La causa más común de HPP es la mala contracción del útero (atonía uterina).

La HPP primaria a menudo se define como la pérdida de más de 500 ml o 1,000 ml de sangre dentro de las primeras 24 horas después del parto. La hemorragia postparto secundaria es la que ocurre después del primer día y hasta seis semanas después del parto.

Duración: 2010 - 2018

Financiado a través de proyectos de salud Gynuity

Contacto del proyecto: Rachel Gooden, Gerente de Proyecto

 

Componentes de la Iniciativa de hemorragia posparto

  • Desarrollo de materiales para la difusión, incluidas directrices y protocolos para sociedades profesionales y la comunidad mundial de la salud.
  • Difundir la evidencia más reciente sobre intervenciones para prevenir y tratar la HPP, incluida la efectividad del misoprostol y otras tecnologías prometedoras.
  • Organización de sesiones de panel de expertos en conferencias internacionales, regionales y nacionales de obstetricia científica y partería
  • Encargar artículos relacionados con misoprostol para PPH para su publicación en revistas académicas
  • Recopilar información a nivel de país, crear herramientas de promoción y brindar apoyo a los esfuerzos nacionales de promoción para reducir las muertes y las morbilidades por HPP

Lo que hemos logrado hasta ahora

  • Desarrolló directrices internacionales sobre prevención y tratamiento de HPP en entornos de bajos recursos.
  • Produjo directrices internacionales sobre prevención y tratamiento de la HPP con misoprostol
  • Abogó con éxito para que se incluyera el misoprostol para el tratamiento de la HPP en la Lista de medicamentos esenciales de la OMS de 2015 , así como las solicitudes anteriores para la inclusión del misoprostol para la prevención de la hemorragia posparto
  • Emitió una declaración conjunta con la Confederación Internacional de Matronas (ICM) sobre el misoprostol para el tratamiento de la HPP en entornos de bajos recursos.
  • El Misoprostol desarrollado por FIGO solo recomendó la tabla de dosis (2012) cuando se usa solo para una variedad de indicaciones ginecológicas y obstétricas. Se realizó una revisión de la última evidencia que condujo a la actualización de la tabla (2017)
  • Realizó más de 40 sesiones de panel de expertos para difundir la información clínica más reciente sobre el manejo de la HPP
  • Lanzamos una encuesta con nuestras 130 sociedades miembro para obtener más información sobre el estado actual de las directrices a nivel de país sobre la gestión de la HPP

Encuesta de la sociedad miembro de FIGO

En 2016, FIGO realizó una encuesta de nuestras sociedades miembros para conocer sus pautas nacionales para la HPP y la inclusión de medicamentos PPH clave en las listas de medicamentos esenciales (LME).

El objetivo de la encuesta también fue establecer cualquier desafío para implementar la práctica basada en evidencia, con el fin de apoyar aún más a las Asociaciones Miembros de FIGO en el trabajo hacia sus objetivos de salud materna.

Se recibieron respuestas de 69 (53%) Asociaciones Miembros de FIGO, con los siguientes hallazgos:

  • El 19% de los encuestados dijo que su país no tenía pautas nacionales sobre el manejo de la HPP
  • De los países que tienen pautas nacionales, el 41% no incluye consejos sobre el misoprostol para prevenir y tratar la HPP
  • 42 (61%) de los encuestados informaron que el misoprostol figuraba en su EML nacional
  • El 29% informó que el misoprostol no estaba ampliamente disponible
  • El 28% informó una falta de políticas o programas de apoyo para el uso de misoprostol

Lea los resultados completos aquí .

Materiales del proyecto