Découverte de nouvelles mutations génétiques du cancer du col utérin

Une analyse génomique complète du cancer du col de l'utérus a jeté un nouvel éclairage sur la condition qui affecte la santé des femmes dans le monde entier.

L'étude menée par des scientifiques de la région de Boston, du Mexique et de la Norvège a dévoilé deux mutations récurrentes qui n'étaient auparavant pas connues pour être associées à la maladie.

Leurs travaux ont également révélé le rôle du papillomavirus humain dans le développement du cancer du col de l'utérus, ce qui ne fait qu'ajouter à la signification des résultats, étant donné que la maladie est le deuxième cancer le plus fréquent chez les femmes, responsable d'environ 10% des décès par cancer chez les femmes.

Heureusement, des traitements ciblés qui ont été approuvés pour d'autres formes de la maladie existent pour l'une des mutations, ce qui suggère que les recherches récentes - publiées dans Nature - pourraient ouvrir la voie à un traitement potentiel.

Commentant ce qui doit être fait à la lumière de ces connaissances, le co-auteur Jorge Melendez de l'Institut national de médecine génomique de Mexico a déclaré: "Les initiatives qui encouragent les efforts conjoints avec les pays en développement contribueront à faire progresser non seulement la connaissance du partage et les aspects biologiques distincts des maladies cancéreuses, mais mettent également en évidence des actions locales pour avoir un impact sur la santé publique. "