La investigación encuentra un indicador clave de un defecto de nacimiento potencialmente mortal

Los investigadores de salud materna y neonatal pueden haber encontrado una manera para que los médicos diagnostiquen y traten rápidamente a los bebés con el defecto de nacimiento potencialmente fatal, síndrome de Loeys-Dietz o síndrome de Marfan tipo II.

Esta enfermedad tiene muchas de las características externas de otras afecciones, con características faciales que incluyen un paladar hendido, pero también causa problemas cardíacos que pueden matar a los bebés si no reciben ayuda lo suficientemente pronto.

Un equipo de la Facultad de Odontología Ostrow de la Universidad del Sur de California (USC) en los EE. UU. Descubrió que la anormalidad se puede identificar al analizar una muestra de tejido o sangre para detectar niveles elevados de proteína beta del factor de crecimiento transformante fuera de las células.

Los investigadores dijeron que este es un indicador clave del síndrome de Loeys-Dietz y sugirieron que el hallazgo podría informar la práctica clínica e incluso conducir a una forma de prevenir la enfermedad en el futuro.

El director del Centro de Biología Molecular Craneofacial de la USC y autor correspondiente del estudio Yang Chai dijo: "Quizás, algún día podamos manipular la cantidad [de la proteína] y posiblemente rescatar el paladar hendido antes de que nazca un bebé".

Un estudio publicado en la revista Ultrasound in Obstetrics & Gynecology mostró recientemente que la oclusión traqueal fetal podría mejorar las tasas de supervivencia entre los bebés con hernia diafragmática congénita grave.