Recopilación de datos COVID-19: ¡se necesita su ayuda!

FIGO apoya firmemente la recopilación de datos sobre COVID19 en el embarazo y el período posnatal. Esto incluye el uso de la Plataforma de datos clínicos de la OMS, así como las bases de datos nacionales e internacionales, que son vitales para comprender este virus y cómo podemos abordar colectivamente sus efectos devastadores.

FIGO ha solicitado que todas nuestras Sociedades Nacionales Miembros se aseguren de que sus miembros envíen datos para que podamos aprender lo más posible sobre la historia natural del virus, los factores pronósticos y cualquier intervención que pueda influir en el resultado.

FIGO actuará como un centro para soportar la recopilación internacional de datos. Compartiremos el aprendizaje clave con las sociedades miembros a medida que surja y proporcionaremos un depósito de datos sobre COVID19 en el embarazo y el período posnatal, para que se recopilen y se analicen en beneficio de todas nuestras sociedades miembros.

Recolección internacional de datos

Plataforma mundial de datos clínicos anónimos de COVID-19 de la OMS:

  • Los fondos para apoyar esta recopilación de datos están disponibles en la Oficina Regional de la OMS.
  • Informa detalles de casos sospechosos o confirmados de COVID 19 ingresados en el hospital / centro
  • Recopila detalles de casos individuales para permitir un mayor conocimiento de la historia natural de la enfermedad .
  • ¿Los establecimientos de salud usan un registro?
  • NO es una base de datos de investigación, por lo tanto no hay seguimiento.

(i) El formulario de informe de caso (CRF)

(ii) Módulo específico de embarazo (adjunto)

Para más información, consulte:

https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance/patient-management

Bases de datos internacionales

COVI-PREG (Europa)

  • Cualquiera puede ingresar datos en una base de datos de acceso abierto
  • Diseñado como una herramienta para compartir datos para que todos puedan ingresar y abstraer datos.
  • Utilizando la base de datos REDCAP (Research Electronic Data Capture, una metodología basada en navegador, software y flujo de trabajo para diseñar bases de datos de investigación clínica y traslacional que permite la acumulación de grandes cantidades de datos), como experiencia previa con experiencia con ZIKA.
  • Tiene como objetivo caracterizar un curso, identificar factores de riesgo, la historia natural de la enfermedad y los resultados para la madre y el bebé.
  • Cualquier embarazo sospechoso de COVID19, con o sin resultados positivos.
  • Red creciente de clínicas prenatales en todo el mundo.
  • Los países que NO tienen la capacidad de rastrear o crear una base de datos pueden usar este sitio.

Instituto de Medicina Tropical (Amberes)

  • Encuesta dirigida a trabajadores de la salud que atienden a mujeres

y sus bebés: atención prenatal, intraparto y postnatal.

  • La encuesta se distribuirá cada 3-4 semanas para rastrear rápidamente
  • situación en desarrollo con el tiempo. Los proveedores son libres de participar en esta encuesta una o varias veces.

https://bit.ly/2UhW68U

PAN-COVID (Imperial College London y Medical Research Council, Londres)

Base de datos internacional con datos de envío retrospectivos de centros y médicos.

  • Sospecha o confirmación de COVID-19 en cualquier etapa   en el embarazo
  • Datos para incluir el embarazo temprano hasta el período posnatal
  • Los principales objetivos de la investigación son estudiar en profundidad: - Aborto espontáneo - restricción del crecimiento fetal - muerte fetal - Parto prematuro - transmisión del virus de madre a bebé

Centros / individuos para registrar su interés haciendo clic en este enlace https://www.isuog.org/resource/pan-covid-an-internationalregistry-of-pregnancy-and-neonatal-outcomes-of-covid.html

PRIORIDAD; ( Registro de resultados de coronavirus del embarazo). Actualmente con sede en los Estados Unidos, pero admitirá datos en el extranjero tan pronto como sea posible.

  • Remisión propia y médica con datos sobre los resultados del embarazo y neonatal.
  • Incluye 14 años de edad en adelante y embarazo ahora o en las últimas seis semanas, pirexia de origen desconocido o COVID-19.
  • Actualmente, en cualquier sitio de los EE. UU., No se requiere una Junta de Revisión Institucional y es posible el consentimiento por poder para los enfermos.
  • Recopilación de datos:
    • Cuestionario del paciente completado semanalmente durante un mes para incluir datos demográficos, antecedentes de salud, exposición familiar y curso de la enfermedad.
    • Revisión de la nota del caso, incluidos los resultados de análisis de sangre, placenta, etc.

http://priority.ucsf.edu

Conocemos algunas bases de datos nacionales e incluimos una lista preliminar a continuación. Por favor, háganos saber de los que nos estamos perdiendo. Nos pondremos en contacto con las Sociedades para solicitarles información adicional al respecto, pero mientras tanto, consulte la página web de la Sociedad Nacional correspondiente: Colombia, Puerto Rico, India, Japón, Alemania, Francia.