Collecte de données COVID-19 - Votre aide est nécessaire!
La FIGO soutient fortement la collecte de données sur COVID19 pendant la grossesse et la période postnatale. Cela comprend l'utilisation de la plate-forme de données cliniques de l'OMS, ainsi que des bases de données internationales et nationales, qui sont vitales pour notre compréhension de ce virus et comment nous pouvons collectivement lutter contre ses effets dévastateurs.
La FIGO a demandé à toutes nos Sociétés nationales membres de veiller à ce que leurs membres soumettent des données afin que nous puissions en apprendre le plus possible sur l'histoire naturelle du virus, les facteurs pronostiques et toutes les interventions susceptibles d'influencer le résultat.
La FIGO servira de plaque tournante pour soutenir la collecte internationale de données. Nous partagerons les enseignements clés avec les sociétés membres au fur et à mesure de leur apparition et fournirons un référentiel de données sur COVID19 pendant la grossesse et la période postnatale, à collecter et à examiner au profit de toutes nos sociétés membres.
Collecte internationale de données
Plateforme mondiale de données cliniques anonymisées COVID-19 de l'OMS:
- Le financement de cette collecte de données est disponible auprès du Bureau régional de l'OMS.
- Signale les détails des cas suspects ou confirmés de COVID 19 admis à l'hôpital / établissement
- Recueille les détails des cas individuels pour permettre une meilleure connaissance de l'histoire naturelle de la maladie .
- Les établissements de santé utilisent-ils un registre?
- N'est PAS une base de données de recherche, donc pas de suivi.
(i) Le formulaire de rapport de cas (CRF)
(ii) Module spécifique à la grossesse (ci-joint)
Pour plus d'informations, veuillez consulter:
Bases de données internationales
COVI-PREG (Europe)
- Tout le monde peut entrer des données dans une base de données en accès libre
- Conçu comme un outil de partage de données afin que tout le monde puisse saisir et résumer des données.
- Utilisation de la base de données REDCAP (Research Electronic Data Capture - une méthodologie basée sur un navigateur, un logiciel et un flux de travail pour concevoir des bases de données de recherche clinique et translationnelle permettant l'accumulation de grandes quantités de données), comme expérience antérieure avec comme expérience avec ZIKA.
- Vise à caractériser un cours, à identifier les facteurs de risque, l'histoire naturelle de la maladie et les résultats pour la mère et le bébé.
- Toute grossesse suspectée de COVID19, avec ou sans résultat positif.
- Réseau croissant de cliniques prénatales mondiales.
- Les pays n'ayant PAS la possibilité de suivre ou de créer une base de données peuvent utiliser ce site.
Institut de médecine tropicale (Anvers)
- Enquête destinée aux agents de santé dispensant des soins aux femmes
et leurs bébés: soins prénatals, intrapartum et postnatals.
- L'enquête sera distribuée toutes les 3-4 semaines pour suivre rapidement
- évolution de la situation au fil du temps. Les fournisseurs sont libres de participer à cette enquête une ou plusieurs fois.
PAN-COVID (Imperial College London et Medical Research Council, Londres)
Base de données internationale avec des données de soumission rétrospectives par les centres et les cliniciens.
- COVID-19 suspecté ou confirmé à tout moment pendant la grossesse
- Données pour inclure le début de la grossesse jusqu'à la période postnatale
- Les principaux objectifs de recherche sont d'étudier en profondeur:
- Fausse couche
- restriction de croissance fœtale
- mortinaissance
- accouchement prématuré
- transmission du virus de la mère au bébé
Centres / individus pour enregistrer leur intérêt en cliquant sur ce lien https://www.isuog.org/resource/pan-covid-an-internationalregistry-of-pregnancy-and-neonatal-outcome-of-covid.html
PRIORITÉ; ( Registre des résultats du coronavirus de la grossesse). Actuellement basé aux États-Unis, mais admettra les données à l'étranger dès que possible.
- Auto-référence et référence par le médecin avec des données sur les résultats de la grossesse et du nouveau-né.
- Comprend les 14 ans et plus et les grossesses actuelles ou dans les six dernières semaines, pyrexie d'origine inconnue ou COVID-19.
- Actuellement, n'importe quel site à travers les États-Unis, aucun comité d'examen institutionnel requis et consentement par procuration possible pour les malades.
- Collecte de données:
- Questionnaire pour les patients rempli chaque semaine pendant un mois pour inclure les données démographiques, les antécédents médicaux, l'exposition des ménages et l'évolution de la maladie.
- Examen des notes de cas, y compris les résultats des analyses de sang, du placenta, etc.
Nous connaissons certaines bases de données nationales et nous incluons une liste préliminaire ci-dessous. Veuillez nous informer de ceux qui nous manquent. Nous contacterons les Sociétés pour leur demander des informations supplémentaires à ce sujet, mais en attendant, veuillez vous référer à la page Web de la Société nationale concernée - Colombie, Porto Rico, Inde, Japon, Allemagne, France.