C'est le résultat d'une étude de cohorte prospective dirigée par l'Université de Southampton, Royaume-Uni.

Les mutations BRCA se produisent dans le gène BRCA1 ou BRCA2 et sont héritées. Les mutations augmentent le risque de cancer du sein et de l'ovaire pour les femmes, 45 à 90% des femmes atteintes de la mutation développant un cancer du sein au cours de leur vie. Cela est comparé à environ 12,5% des femmes dans la population générale qui développent un cancer du sein au Royaume-Uni.

L'analyse complète a été entreprise sur 2 579 tumeurs de quatre types de cancer gynécologique et de cancer du sein. Il fait partie de l'Atlas pan-cancer, qui vise à répondre à des questions urgentes sur le cancer et pourrait ouvrir la voie à des études thérapeutiques à l'avenir.

Rehan Akbani, professeur agrégé de bioinformatique et de biologie computationnelle, a déclaré:

Des scientifiques de l'Institut Ludwig pour la recherche sur le cancer en Suisse ont découvert qu'un nouveau type de vaccin induit des réponses immunitaires nouvelles, puissantes et cliniquement efficaces chez les personnes atteintes de formes récurrentes de la maladie.

Le vaccin personnalisé est créé à partir de cellules traitées de la propre tumeur du patient et placé directement dans les cellules immunitaires.

Des quantités suffisantes peuvent être fabriquées facilement et la thérapie s'est avérée bien tolérée sans complications lors de son administration.

Des scientifiques de l'Institute of Cancer Research de Londres au Royaume-Uni ont analysé des cartes de régions d'ADN à l'aide d'une technique génétique novatrice.

Cela leur a permis d'explorer les domaines où se situe le risque hérité et même d'identifier les gènes spécifiques qui donnent à une femme un risque plus élevé de cancer du sein.

Dans un autre progrès, la recherche a également identifié 32 gènes liés à la durée pendant laquelle un patient pourrait survivre à la maladie.

L'équipe de l'université travaille sur une pilule qui fera s'allumer les tumeurs lorsqu'elles sont exposées à la lumière infrarouge, ce test ayant été démontré en laboratoire sur des souris.

Il fonctionne en utilisant un colorant qui apparaîtra sous la lumière lorsqu'il rencontre une molécule trouvée dans les cellules cancéreuses.

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Ce traitement utilise de petits tubes pour délivrer une dose plus élevée de radiothérapie directement sur le site de la tumeur sur une période de temps plus courte, ce qui s'est avéré auparavant plus efficace que le traitement de l'ensemble du sein. La technique permet également d'éviter plus facilement l'exposition aux rayonnements inutiles à d'autres parties du corps, comme le cœur et les poumons.

Selon une équipe internationale de scientifiques, dirigée par le Wellcome Trust Sanger Institute, l'analyse du code génétique complet de centaines de tumeurs du sein pourrait potentiellement conduire à des soins plus personnalisés pour les patientes cancéreuses.

La recherche révèle que la tumeur d'un patient peut être très individuelle, les experts affirmant que ces résultats offrent une vision plus complète du cancer du sein.

L'étude a analysé le code génétique complet, ou génome, de 560 tumeurs du sein et a découvert cinq gènes nouvellement associés à la maladie.

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